مشاركة هذا المنتج :
ميلامين - إندونيسيا
- المنشأ
- : Indonesia
- رقم CAS
- : 108-78-1
- رمز HS
- : 29336100
المعلومات الأساسية
- اسم إيوباك
- : 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
- صيغة جزيئية
- : C3H6N6
- الوزن الجزيئي (g/mol)
- : 126.1200
- المرادفات والأسماء التجارية
- : Melamine; 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine; Cyanuramide
- النقاء/الفحص (٪)
- : 99.8% min
- الدرجة/مستوى الجودة
- : الدرجة الصناعية
- النموذج المادي
- : صلب
- التركيز
- : Pure substance
- المظهر\ اللون
- : White to off-white solid
- رائحة
- : Odorless
- نقطة الانصهار (درجة مئوية)
- : 354.0000
- الكثافة (جم/سم مكعب)
- : 1.5730
- قابلية الذوبان في الماء
- : Slightly soluble
- رقم الأمم المتحدة
- : Not applicable
- فئة مخاطر GHS
- : under CLP
- بيانات H
- : None
- بيانات P
- : P260|P262
- حالة الوصول
- : Registered
- حالة السلائف الدوائية
- : Non-precursor
- فئة التخزين (GHS)
- : 13
- شروط التخزين
- : Cool, dry place; sealed containers
الفئات
مشاركة هذا المنتج :
نظرة عامة موجزة
سيانوروترياميد أو سيانورتريامين أو سيانوراميد هو مصطلح آخر للمركب الكيميائي الميلامين. عادة ما يتم توفير الميلامين كمسحوق بلوري أبيض. بسبب تركيبته الكيميائية، يمكن دمج الميلامين مع مواد أخرى لصنع سلع معمرة. يصبح قابلاً للتشكيل بسهولة عند تسخينه، ويتصلب في شكل عندما يبرد إلى درجة حرارة الغرفة. الميلامين مستقر وغير استرطابي. للتخزين، يجب أن تبقى باردة وجافة وجيدة التهوية. يمكن أن تكون متفجرة عند تسخينها إلى درجات حرارة أعلى من 300 درجة مئوية في مساحة ضيقة. بالإضافة إلى ذلك، تنبعث منه أبخرة سامة يمكن أن تهيج الجهاز التنفسي والعينين والجلد. يلزم ارتداء نظارات السلامة وحماية جهاز التنفس الصناعي والقفازات الواقية عند التعامل مع الميلامين. عند التعامل معه بشكل صحيح، يكون الميلامين آمنًا؛ ولكن إذا تم العثور عليه في الطعام، فقد يكون خطيرًا.
عملية التصنيع
يمكن تصنيع الميلامين من اليوريا أو الديسياندياميد أو سيانيد الهيدروجين. اليوم، تستخدم معظم الصناعات اليوريا كمكون رئيسي لصنع الميلامين. قد يحدث التفاعل تحت ضغط منخفض أو ظروف ضغط مرتفع. تتضمن المرحلة الأولى من هذه العملية تحويل اليوريا إلى حمض الإيزوسيانيك. أثناء عملية الضغط العالي، يتم تحويل حمض الإيزوسيانيك إلى حمض السيانوريك، والذي يتفاعل بعد ذلك مع الأمونيا لتوليد الميلامين. لا توجد حاجة لمحفز لأن تفاعل الضغط العالي يحدث في المرحلة السائلة. الكربوديميد أو السياناميد هما نتاج تفاعل الضغط المنخفض الذي يمر به حمض الإيزوسيانيك قبل أن يصبح ميلامين. تم إجراء هذا التفاعل في المرحلة الغازية بمساعدة محفز. يعمل الكاربوديميد أو السياناميد كمحفز في هذه الحالة. عملية صنع الميلامين هي في الأساس عملية ماصة للحرارة.